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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado el registro sanitario al medicamento Trikafta, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals, para el tratamiento de la fibrosis quística en México. Esta aprobación marca un hito importante, posicionando al país entre los primeros en adoptar esta terapia avanzada para una enfermedad rara y de difícil tratamiento.
La fibrosis quística es un trastorno genético que provoca problemas respiratorios graves y dificultades en la absorción de nutrientes. En México, se estima que cada año nacen alrededor de 300 personas con esta enfermedad, lo que ha dificultado el acceso a tratamientos específicos debido a su baja prevalencia. Con la aprobación de Trikafta, Cofepris busca mejorar la calidad de vida de los niños y niñas que padecen este mal, ofreciendo una nueva opción terapéutica que ataca las mutaciones en los genes F508 y CFTR, responsables de la enfermedad.
El fármaco estará disponible en diferentes presentaciones para facilitar su administración. Para los pacientes más jóvenes, de entre dos y seis años, se ofrecerá en formato de granulado, mientras que para los mayores de siete años se comercializará en tabletas.
Este avance coloca a México como referente en la lucha contra enfermedades genéticas poco comunes, y ofrece una esperanza renovada a las familias que enfrentan esta condición en el país.
