amaneciendo.com.mx Tu ventana al mundo
Un equipo de científicos en Japón acaba de dar un paso gigante en la lucha contra el Síndrome de Down, logrando eliminar el famoso cromosoma extra que causa la trisomía 21 gracias a una técnica de edición genética llamada CRISPR-Cas9. Este avance, publicado en la revista PNAS Nexus el 18 de febrero de 2025, podría revolucionar cómo se tratan las personas con esta condición en un futuro no muy lejano.
¿De qué va todo esto? La edición del genoma es un conjunto de métodos que permiten modificar el ADN, agregando, quitando o cambiando partes específicas del material genético. En este caso, los investigadores liderados por Ryotaro Hashizume usaron CRISPR-Cas9 para hacer varios cortes precisos en el cromosoma extra 21 en células con trisomía 21.
Lo más cool es que lograron que las células “botaran” ese cromosoma de más al impedir momentáneamente los mecanismos naturales de reparación del ADN. Así, las células volvieron a tener un perfil genético normal.
Este método fue probado en células madre y fibroblastos humanos (esos del tejido conectivo), e incluso en células que no se dividen, lo que amplía las chances para futuros tratamientos personalizados.
Aunque este estudio es solo el primer paso, deja claro que revertir la trisomía 21 a nivel celular es posible. Esto abre la puerta para terapias que podrían mejorar la calidad de vida de quienes tienen Síndrome de Down, ayudando a reducir riesgos comunes, como problemas cardíacos o el Alzheimer precoz.
Claro, todavía hay camino por recorrer: los científicos quieren perfeccionar la técnica para que sea más segura y eficaz, y también hacer pruebas en modelos animales antes de pensar en aplicarla en humanos.
Este descubrimiento no solo emociona por su potencial, sino que también plantea debates éticos sobre la edición genética, especialmente cuando hablamos de cambios hereditarios en células reproductivas. Pero sin duda, es un gran paso hacia tratamientos innovadores que podrían cambiar vidas.
