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La reconocida empresa farmacéutica AstraZeneca ha admitido que su vacuna contra el Covid-19 puede estar asociada con la aparición de trombosis, según informes recientes.
En documentos legales obtenidos por medios británicos, se revela que AstraZeneca aceptó por primera vez la posibilidad de un efecto secundario “raro” o “poco común” relacionado con su vacuna contra el Covid-19.
Inicialmente, la compañía había negado estas acusaciones, pero en febrero finalmente reconoció en un documento legal que la vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS” o síndrome de trombosis con trombocitopenia, una condición que puede resultar en la formación de coágulos sanguíneos y un bajo recuento de plaquetas en la sangre.
Este cambio de postura por parte de AstraZeneca surge en el contexto de una demanda colectiva presentada ante el Tribunal Superior del Reino Unido, que alega que la vacuna ha causado muertes y lesiones graves en varios casos.
Según informes, el primer caso fue presentado en 2023 por Jamie Scott, un ciudadano británico que sufrió una lesión cerebral permanente después de desarrollar un coágulo sanguíneo y una hemorragia en el cerebro tras recibir la vacuna en abril de 2021.
Hasta la fecha, se han registrado un total de 51 casos ante el Tribunal Superior relacionados con esta cuestión.
Aunque AstraZeneca ha admitido que la vacuna puede ser la causa de lesiones graves en un número limitado de casos, los abogados de los demandantes argumentan que los efectos secundarios han tenido un impacto “devastador en un pequeño número de familias”.
Se espera que este reconocimiento por parte de la empresa allane el camino para un posible acuerdo de compensación por un monto aproximado de 125 millones de dólares para las víctimas y sus familias, siempre y cuando AstraZeneca acepte que la vacuna fue la causa de enfermedades graves y muertes en casos legales específicos.
A pesar de este desarrollo, el gobierno británico ha declinado intervenir hasta el momento, a pesar de haber indemnizado a AstraZeneca contra acciones legales.
Es importante recordar que varios países, incluidos Alemania, Francia e Italia, suspendieron temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca en marzo de 2021 debido a preocupaciones similares sobre la aparición de coágulos sanguíneos. Aunque en ese momento, la Organización Mundial de la Salud defendió la eficacia y seguridad del fármaco.
En el ámbito nacional, México autorizó el uso de emergencia de la vacuna AstraZeneca durante la pandemia; sin embargo, en octubre de 2023, la Cofepris rechazó su registro para uso sanitario debido a la falta de actualización de la vacuna para hacer frente a las nuevas cepas del virus, basándose en datos de poblaciones desde 2021.
