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LO ESENCIAL
Bayer prevé duplicar sus estudios clínicos en México durante los próximos años, según confirmó Daniel Londero, presidente de la división Farmacéutica en el país. La compañía alemana estima alcanzar entre 20 y 30 ensayos en un plazo de dos o tres años, cifra comparable a la que ya maneja en otros países de Latinoamérica.
El crecimiento responde a una estrategia que integra innovación científica con herramientas digitales e inteligencia artificial, tecnologías que comienzan a reconfigurar los tiempos y costos del desarrollo farmacéutico.
Uno de los cambios más significativos ocurre en las fases iniciales de investigación. Tradicionalmente, el desarrollo de un fármaco demandaba entre 10 y 15 años de análisis de miles de compuestos. Mediante biología computacional, la empresa puede modelar patologías para anticipar cuáles sustancias presentan mayor probabilidad de éxito, reduciendo drásticamente el universo de candidatos a evaluar.
CONTEXTO
La digitalización también ha permeado la etapa regulatoria. Londero destacó que la implementación de plataformas como DigiPris, impulsada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, ha mejorado los tiempos de gestión de trámites en el país.
Paralelamente, la compañía utiliza sistemas de procesamiento de datos para integrar información de estudios clínicos internacionales en fase 3, lo que agiliza la preparación de documentos destinados a autoridades sanitarias.
Este uso intensivo de datos busca fortalecer la trazabilidad y consistencia de la evidencia científica presentada ante reguladores.
EN PERSPECTIVA
La estrategia de comunicación de la empresa se mantiene orientada exclusivamente al sector médico, dado que sus productos requieren prescripción. "Nuestra forma de comunicarnos es directamente con el médico", precisó Londero, en referencia a las restricciones regulatorias que limitan la publicidad dirigida al público general.
El impulso de estudios clínicos posiciona a México como destino de investigación médica, aunque el éxito de la apuesta dependerá de la consolidación de los procesos digitales regulatorios y la capacidad de atracción de pacientes para los ensayos proyectados.
Etiquetas: Bayer, estudios clínicos, inteligencia artificial, digitalización, COFEPRIS, investigación médica, farmacéutica, Tecnología e IA
