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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha decidido posponer su veredicto acerca de qué vacunas contra el Covid-19 podrán ser comercializadas al público. Esta demora surge a raíz de que los laboratorios que solicitaron el registro sanitario solicitaron una extensión de tiempo para completar la documentación requerida.
La decisión final de la Cofepris estaba originalmente programada para hoy, después de que en octubre pasado, el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), encargado de evaluar diferentes insumos de salud, revisara las vacunas anticovid de los laboratorios AstraZeneca, Pfizer y Moderna.
El CMN brindó opiniones positivas para las vacunas Comirnaty de Pfizer y Spikevax monovalente de Moderna, pero rechazó la Vaxzevria de AstraZeneca y la Spikevax bivalente de Moderna.
Según el comunicado emitido por la Cofepris, “las empresas solicitantes Pfizer S.A. de C.V., para la vacuna Comirnaty, y ModernaTx. Inc. (a través de su representante legal en México, Asofarma S.A. de C.V.) para la vacuna Spikevax monovalente, requirieron más tiempo para completar los elementos e información técnica faltante en el expediente que presentaron para obtener el registro sanitario, lo que permitirá su uso comercial”.
