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El 27 de junio de 2024, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ordenó suspender el uso de dos medicamentos fabricados en India debido a irregularidades detectadas. Estos medicamentos son Dobutamina, usada para tratar enfermedades cardíacas, y L-ASPAL-P 10000, empleada en el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda.
La Dobutamina, fabricada por Health Biotech Limited, presentó problemas en tres estados del país. L-ASPAL-P 10000, fabricada por SP Accure Labs Pvt. Ltd., también mostró fallas. Ambos productos deben ser inmovilizados mientras se realizan investigaciones.
Además, Cofepris anunció el inicio de la fabricación de medicamentos biológicos y hemoderivados en México. Una empresa nacional recibió la licencia sanitaria para producir estos medicamentos esenciales, que hasta ahora se importaban del extranjero. Este es el primer paso para la producción nacional, seguida de la obtención del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y el registro sanitario de cada medicamento.
La fabricación de estos productos implica el uso de microorganismos y sustancias biológicas, y tienen aplicaciones variadas desde tratamientos de coagulación hasta enfermedades bacterianas. Esta medida busca fortalecer la autosuficiencia del país en la producción de medicamentos esenciales.
