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¡Hoy es el #Día Mundial del #SíndromeDeTurner! Conoce Más Sobre Esta Condición.

28 de agostoDía Mundial del Síndrome de Turner.

Hoy, 28 de agosto, se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una condición genética que afecta exclusivamente a mujeres debido a la falta total o parcial de un cromosoma X. Se estima que esta alteración ocurre en una de cada 2,500 mujeres.

El propósito de este día es aumentar la conciencia, sensibilizar a la gente y fomentar la investigación para mejorar el diagnóstico y el manejo del síndrome, previniendo así posibles complicaciones de salud.

Este síndrome puede variar mucho de una persona a otra, lo que hace que sea difícil de detectar a tiempo. Sin embargo, los síntomas más comunes incluyen talla baja, problemas hormonales y fertilidad reducida.

La Secretaría de Salud de Hidalgo (SSH) ha tomado medidas para abordar este problema. Entre enero y julio de este año, se ofrecieron 30 cursos sobre atención integrada infantil, capacitando a 481 profesionales de la salud sobre este síndrome. Además, se está llevando a cabo una campaña informativa con materiales del Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (CeNSIA). Esta campaña está dirigida a todas las instituciones del Comité Estatal de Mortalidad Infantil y busca resaltar la importancia del diagnóstico temprano.

Aunque no existe una cura para el Síndrome de Turner, los tratamientos disponibles permiten que muchas mujeres vivan vidas plenas e independientes. La detección temprana es crucial para evitar problemas de salud a largo plazo.

El diagnóstico puede hacerse antes o después del parto, y se confirma mediante estudios cromosómicos. Antes del nacimiento, se pueden detectar indicios durante las ecografías, como acumulación de líquido en el cuello o anomalías cardíacas. Al nacer, también se pueden observar signos como cuello anormalmente ancho, pecho ancho con pezones separados, paladar alto y estrecho, y hinchazón en manos y pies.

En la adolescencia y la adultez, las mujeres con esta condición pueden experimentar infertilidad, fin temprano de los ciclos menstruales, retraso en el desarrollo sexual y estatura baja (alrededor de 140 cm). También pueden presentar problemas de corazón, riñones, glándula tiroidea, así como dificultades visuales y auditivas, y un mayor riesgo de diabetes mellitus.

El tratamiento incluye terapia de reemplazo hormonal, estimulación del crecimiento, cirugía para corregir malformaciones cardíacas, y asesoramiento genético.

La SSH invita a todas las mujeres a realizarse visitas regulares a sus centros de salud, especialmente las embarazadas, para asegurar un diagnóstico oportuno y un seguimiento adecuado.

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